2018 Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư giá bao nhiêu

8,000,000 7,800,000

Thuốc Iressa 250mg Gefitinib chỉ định điều trị cho các bệnh nhân ung thư phổi loại Non Small Cell Lung Cancer – loại không phải tế bào nhỏ. Bạn cần biết thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư giá bao nhiêu, mua ở đâu? Tác dụng của thuốc Iressa 250mg như thế nào?

Phân phối Thuốc Iressa 250mg Gefitinib chính hãng. Giá 7.800.000đ/ hộp

Miễn phí ship từ 2 hộp trở lên. Ship COD toàn quốc.

Liên hệ: 0984 661 728

Địa chỉ: Ngõ 651 – Minh Khai, Thanh Lương, Hai Bà Trưng, Hà Nội

Mô tả

Mô tả

Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư

Thuốc Iressa 250mg hoạt chất Gefitinib chính hãng của Astrazeneca được sử dụng, phân phối tại Việt Nam. Điều trị ung thư phổi trúng đích. Thuốc IRESSA 250mg là 1 thuốc kê đơn để điều trị những người bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Đã lan sang các phần khác của cơ thể và:

Có một số loại gen thụ thể yếu tố biểu hiện tăng trưởng bất thường (EGFR), và những người chưa từng điều trị ung thư
Bệnh viện điều trị sẽ có sự kiểm tra để đảm bảo rằng thuốc IRESSA 250mg phù hợp với loại ung thư của bệnh nhân.

Thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB  được chỉ định cho điều trị đầu tiên của bệnh nhân ung thư phổi tế bào không di căn nhỏ (NSCLC).

Có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 xóa hoặc exon 21 (L858R) đột biến thay thế.

Hạn chế sử dụng: An toàn và hiệu quả của thuốc IRESSA 250mg  chưa được kiểm tra ở bệnh nhân NSCLC di căn có khối u có đột biến EGFR khác với exon 19 xóa hoặc exon 21 (L858R) đột biến thay thế.

Thành phần của thuốc Iressa 250mg

Gefitinib: 250mg.

Quy cách: Hộp 30 viên.

Xuất xứ: Astrazeneca.

Cơ chế tác dụng của thuốc Iressa 250mg Gefitinib

Cơ chế tác dụng của thuốc Iressa 250mg Gefitinib

Cơ chế tác dụng của thuốc Iressa 250mg Gefitinib

Thuốc Iressa 250mg chứa Gefitinib ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) tyrosine kinase bằng cách gắn với vị trí gắn kết adenosine triphosphate (ATP) của enzyme.

Vì vậy, chức năng của EGFR tyrosine kinase trong việc kích hoạt thác truyền tín hiệu Ras bị ức chế; và các tế bào ác tính bị ức chế.

Gefitinib là chất ức chế chọn lọc đầu tiên của EGFR tyrosine kinase cũng được gọi là Her1 hoặc ErbB-1.

EGFR được biểu hiện quá mức trong các tế bào của một số loại ung thư biểu mô ở người.

Trong ung thư phổi và vú, sự biểu hiện quá mức dẫn đến sự kích hoạt không thích hợp của dòng thác truyền tín hiệu Ras apoptotic. Cuối cùng dẫn đến sự tăng sinh tế bào không kiểm soát được.

Thận trọng khi sử dụng thuốc điều trị ung thư Iressa 250mg

Các bệnh về phổi kẽ (ILD) hoặc các phản ứng giống như ILD. (Ví dụ: xâm nhập phổi, viêm phổi, hội chứng suy hô hấp cấp tính hoặc xơ hóa phổi)

Xảy ra ở 1,3% trong tổng số 2462 bệnh nhân thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB. Trong số này, 0,7% là ≥3 và 3 trường hợp tử vong.

Giữ lại thuốc IRESSA 250mg và nhanh chóng kiểm tra ILD ở bất kỳ bệnh nhân nào có biểu hiện xấu đi các triệu chứng hô hấp như khó thở, ho và sốt.

Vĩnh viễn ngừng thuốc IRESSA 250mg nếu ILD được xác nhận

Ở những bệnh nhân sử dụng thuốc IRESSA 250mg. 11,4% bệnh nhân đã tăng alanine aminotransferase (ALT).

7,9% bệnh nhân tăng aspartate aminotransferase (AST), và 2,7% bệnh nhân tăng bilirubin. ≥3 bất thường.

Xét nghiệm gan cấp xảy ra ở 5,1% ALT, 3,0% AST và 0,7% bilirubin của bệnh nhân.

Tỷ lệ nhiễm độc gan gây tử vong là 0,04%.

Giữ lại IRESSA ở những bệnh nhân có chức năng gan xấu đi và ngừng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.
Rối loạn tiêu hóa xảy ra ở ba (0,1%) trong số 2462 bệnh nhân IRESSA.

Vĩnh viễn ngừng thuốc IRESSA 250mg ở những bệnh nhân bị thủng đường tiêu hóa

Tiêu chảy ≥3 xảy ra ở 3% trong số 2462 bệnh nhân sử dụng thuốc IRESSA 250mg. Xem xét thuốc IRESSA cho tiêu chảy nặng hoặc kéo dài (đến 14 ngày)

Rối loạn mắt [viêm giác mạc (0,1%), xói mòn giác mạc và phát triển lông mi dị thường (0,2%), viêm kết mạc, viêm bờ mi và khô mắt (6,7%)] xảy ra ở 2462 bệnh nhân IRESSA.

Tỷ lệ mắc các rối loạn mắt ở lớp 3 là 0,1%. Ngắt hoặc ngừng thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB cho các rối loạn mắt nặng hoặc xấu đi

Các tình trạng nguy hiểm bao gồm hoại tử biểu bì độc, hội chứng Stevens Johnson và hồng ban đa dạng đã được báo cáo từ điều trị với IRESSA.

Erythema đa dạng và viêm da bullous đã được báo cáo ở hai bệnh nhân (0,08%) qua các thử nghiệm NSCLC.

Điều trị thuốc IRESSA 250mg  nên bị gián đoạn hoặc ngưng nếu bệnh nhân phát triển các tình trạng trầy xước, phồng rộp hoặc bong tróc nghiêm trọng

Dựa trên cơ chế hoạt động và dữ liệu từ các nghiên cứu sinh sản động vật. Thuốc IRESSA 250mg có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.

Trong các nghiên cứu trên động vật sinh sản, uống gefitinib từ cơ quan thông qua cai sữa dẫn đến ngộ độc thai nhi.  Và có thể tử vong sơ sinh ở liều thấp hơn liều khuyến cáo của con người.

Tư vấn cho phụ nữ có thai về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Tư vấn cho phụ nữ khả năng sinh sản sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị với thuốc IRESSA 250mg và trong ít nhất hai tuần sau khi hoàn thành điều trị

Tư vấn cho phụ nữ ngừng cho con bú trong khi điều trị với thuốc IRESSA 250mg.

Các phản ứng phụ bất lợi phổ biến nhất được báo cáo ở hơn 20% bệnh nhân và lớn hơn giả dược. Là phản ứng da (47%) và tiêu chảy (29%)

Không có chống chỉ định cho thuốc IRESSA 250mg.

Liều dùng và cách sử dụng thuốc Iressa 250mg

Liều khuyến cáo của thuốc IRESSA 250mg là 250 mg. Mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận

Chọn bệnh nhân để điều trị đầu tiên của NSCLC di căn với IRESSA. Dựa trên sự hiện diện của EGFR exon 19 xóa hoặc exon 21 (L858R) đột biến thay thế trong khối u của họ.

Liều dùng của thuốc Iressa 250mg điều trị ung thư phổi

Liều dùng của thuốc Iressa 250mg điều trị ung thư phổi

Thuốc Iressa 250mg được sử dụng trước ăn hoặc sau ăn. Có thể hòa tan thuốc Iressa vào 4-8ml nước.

Sau đấy uống và tráng lại cốc và uống hết thuốc.

Ngừng gián đoạn điều trị thuốc Iressa 250mg

Điều trị thuốc IRESSA 250mg nên được dừng lại (tối đa 14 ngày) đối với bất kỳ điều nào sau đây:

Khởi phát cấp tính hoặc xấu đi các triệu chứng phổi (khó thở, ho, sốt)

Độ cao Alanine aminotransferase (ALT) và / hoặc aspartate aminotransferase (AST) (NCI CTCAE Lớp 2 hoặc cao hơn)

Tiêu chảy nặng (NCI CTCAE Lớp 3 trở lên)

Các dấu hiệu và triệu chứng của rối loạn mắt nặng hoặc xấu đi bao gồm viêm giác mạc

Phản ứng da (NCI CTCAE Lớp 3 hoặc cao hơn)

Tiếp tục điều trị với thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB. Khi các phản ứng bất lợi trên hoàn toàn giải quyết, hoặc cải thiện NCI CTCAE Lớp 1.

Ngừng dùng thuốc Iressa 250mg hoàn toàn khi: 

Đã xác nhận bệnh phổi kẽ (ILD)

Suy gan nặng

Thủng đường tiêu hóa

Viêm giác mạc loét dai dẳng

Tương tác của thuốc Iressa 250mg

Các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh: tăng IRESSA lên 500 mg mỗi ngày khi không có phản ứng có hại nghiêm trọng, và tiếp tục IRESSA ở liều 250 mg bảy ngày sau khi ngừng sử dụng cảm biến CYP3A4 mạnh.

Các chất ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ, ketoconazole, itraconazole): giảm chuyển hóa gefitinib và tăng nồng độ trong huyết tương gefitinib.

Theo dõi phản ứng bất lợi khi dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh với thuốc IRESSA 250mg.

Các loại thuốc làm tăng pH dạ dày (ví dụ, các chất ức chế bơm proton, chất đối kháng thụ thể histamin H2 và thuốc kháng acid) có thể làm giảm nồng độ gefitinib trong huyết tương.

Tránh sử dụng đồng thời thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB với thuốc ức chế bơm proton.

Nếu cần điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton, dùng thuốc IRESSA 250mg 12 giờ sau liều cuối cùng hoặc 12 giờ trước liều tiếp theo của chất ức chế bơm proton

Dùng thuốc IRESSA 250mg trước 6 giờ hoặc 6 giờ trước một chất đối kháng thụ thể H2. Hoặc thuốc kháng acid.

Tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế (INR) và / hoặc xuất huyết đã được báo cáo ở một số bệnh nhân dùng warfarin trong khi điều trị bằng thuốc IRESSA 250mg.

Bệnh nhân dùng warfarin nên được theo dõi thường xuyên để thay đổi thời gian prothrombin hoặc INR

Trước khi sử dụng thuốc điều trị ung thư Iressa 250mg Gefitinib

Có vấn đề về phổi hoặc hô hấp

Từng có vấn đề về gan

Có vấn đề thị giác hoặc mắt

Đang mang thai hoặc dự định có thai. IRESSA có thể gây hại cho thai nhi của bạn.

Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng phương pháp ngừa thai hiệu quả trong khi điều trị với IRESSA và trong ít nhất 2 tuần sau liều thuốc IRESSA 250mg cuối cùng.

Bạn nên tránh mang thai trong khi điều trị với thuốc IRESSA 250mg.

Báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai trong khi điều trị với thuốc IRESSA 250mg
đang cho con bú hoặc dự định cho con bú.

Chưa có nghiên cứu thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB đi vào sữa mẹ. Không cho con bú trong khi điều trị với thuốc IRESSA 250mg.

Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách tốt nhất để cho bé bú trong thời gian này.

Báo cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn uống. Bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin hoặc thuốc bổ thảo dược.

Nếu bạn dùng thuốc ức chế bơm proton (PPI), thuốc chẹn H2 hoặc thuốc kháng acid. Hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về thời gian tốt nhất để dùng thuốc trong khi điều trị với IRESSA.

Nếu quý vị uống thuốc làm loãng máu gọi là warfarin. Nên làm xét nghiệm máu thường xuyên để kiểm tra mức độ đông máu của quý vị trong thời gian điều trị với thuốc IRESSA 250mg.

Tác dụng phụ của thuốc Iressa 250mg Gefitinib

Thuốc IRESSA 250mg  có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

Vấn đề về phổi hoặc hô hấp:

Thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB có thể gây viêm phổi có thể dẫn đến tử vong.

Các triệu chứng có thể tương tự như những triệu chứng của ung thư phổi.

Báo cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ vấn đề mới hoặc xấu đi phổi. Hoặc bất kỳ sự kết hợp của các triệu chứng sau đây: khó thở hoặc khó thở, ho, hoặc sốt.

Vấn đề gan:

Thuốc IRESSA 250mg  có thể gây viêm gan có thể dẫn đến tử vong.

Cho bác sĩ biết ngay nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào của vấn đề về gan có thể bao gồm: vàng da hoặc phần màu trắng của mắt (vàng da), nước tiểu đậm hoặc nâu (màu trà), đi tiêu màu sáng (phân ), giảm sự thèm ăn, hoặc đau ở phía bên phải của dạ dày của bạn (bụng).

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ làm xét nghiệm máu để kiểm tra chức năng gan của bạn trong khi điều trị với thuốc IRESSA 250mg GEFITINIB.

Rách trong thành dạ dày hoặc ruột (thủng). Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn bị đau bụng (đau bụng) nặng.

Bệnh tiêu chảy: 

Tiêu chảy thường gặp với IRESSA và đôi khi có thể nặng. Báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn bị tiêu chảy nặng hoặc tiêu chảy sẽ không biến mất.

Những vấn đề về mắt: 

Cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn bị chảy nước mắt, nhạy cảm với ánh sáng, mờ mắt, đau mắt, đỏ mắt hoặc thay đổi thị lực.

Phản ứng da: 

Đỏ da, phát ban, ngứa và mụn trứng cá là phổ biến với IRESSA 250mg GEFITINIB. Điều này có thể xảy ra trên bất kỳ phần nào của cơ thể bạn.

Nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn phát triển các phản ứng da nghiêm trọng như lột da hoặc phồng rộp da.
IRESSA có thể gây ra các vấn đề sinh sản ở phụ nữ.

Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dự định có thai.

Cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn uống, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin hoặc thuốc bổ thảo dược.

Liên hệ mua hàng:

Bạn cần mua Iressa 250mg Gefitinib Liên hệ: 0984 661 728

Địa chỉ: Ngõ 651 – Minh Khai, Thanh Lương, Hai Bà Trưng, Hà Nội

Đánh giá (0)

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.

Hãy là người đầu tiên nhận xét “2018 Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư giá bao nhiêu”

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Shipping & Delivery

Vestibulum curae torquent diam diam commodo parturient penatibus nunc dui adipiscing convallis bulum parturient suspendisse parturient a.Parturient in parturient scelerisque nibh lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendrerit et pharetra fames.Consequat net

Vestibulum parturient suspendisse parturient a.Parturient in parturient scelerisque nibh lectus quam a natoque adipiscing a vestibulum hendrerit et pharetra fames.Consequat netus.

Scelerisque adipiscing bibendum sem vestibulum et in a a a purus lectus faucibus lobortis tincidunt purus lectus nisl class eros.Condimentum a et ullamcorper dictumst mus et tristique elementum nam inceptos hac vestibulum amet elit